Saiontz & Kirk, pa nu mai investighează răspunderea potențială a produsului care implică utilizarea Chantix. Această pagină este furnizată numai în scop informativ.

efectele secundare ale Chantix au fost legate de un potențial crescut riscul de sinucidere sau și o serie de leziuni grave și care pun viața în pericol. Mii de procese au fost urmărite de persoane fizice în Statele Unite, aproape toate cazurile fiind soluționate în 2013.

potrivit acuzațiilor ridicate în plângeri, Pfizer nu a reușit să avertizeze în mod adecvat utilizatorii înainte de iulie 2009 cu privire la riscul crescut de sinucidere, comportamentul neobișnuit de agresiv și alte riscuri potențiale pentru sănătate care pot fi cauzate atunci când medicamentul este utilizat de persoanele care doresc să-și îmbunătățească sănătatea prin renunțarea la fumat.

avocații Chantix de la Saiontz & Kirk, P. A. anterior urmăreau potențiale procese de răspundere pentru produse pentru persoanele care au suferit o vătămare fizică gravă sau deces care ar putea fi legate de utilizarea Chantix, inclusiv cazuri pentru persoanele care:

  • a comis sau a încercat să se sinucidă pe Chantix
  • a suferit vătămări fizice severe ca urmare a unui comportament anormal brusc
  • a dezvoltat sindromul Stevens Johnson sau necroliza epidermică toxică datorată Chantix
  • a suferit vătămări fizice grave sau deces în urma unui Accident sau a unei căderi cauzate de convulsii, întreruperi, tulburări de vedere sau alte probleme bruște

potențialele cazuri Chantix nu mai sunt acceptate de Saiontz & Kirk, P. A.

probleme CHANTIX

Chantix (tartrat de vareniclină) este vândut de Pfizer ca medicament de renunțare la fumat pentru a ușura efectele secundare ale retragerii nicotinei și pentru a ajuta oamenii să renunțe definitiv la fumat. Acesta a fost aprobat de FDA în mai 2006 și a devenit rapid un medicament popular în rândul persoanelor care încearcă să-și îmbunătățească sănătatea generală prin lovirea adăugării lor de nicotină.

deși producătorul a introdus medicamentul cu speranța că va deveni un medicament de prescripție blockbuster, problemele Chantix au început să apară într-un ritm alarmant. În anii de după ce a fost aprobat pentru prima dată, Chantix a devenit unul dintre medicamentele cele mai asociate cu evenimente adverse severe, conform sistemului de raportare a evenimentelor Adverse al FDA.

ingredientul activ din Chatix acționează asupra creierului, ceea ce a dus la o serie de probleme și efecte secundare psihologice, despre care producătorul nu a reușit inițial să cerceteze sau să avertizeze în mod adecvat.

în 2009, FDA a cerut Pfizer să adauge informații mai puternice pe eticheta de avertizare cu privire la un posibil risc crescut de sinucidere, gânduri suicidare și comportament anormal de la Chantix. Cu toate acestea, procesele au fost, de asemenea, revizuite în diferite momente pentru o serie de alte probleme Chantix care au cauzat vătămări grave sau deces pentru un număr de utilizatori.

în iunie 2011, FDA a cerut noi avertismente cu privire la un risc crescut de atacuri de cord și alte probleme cardiace cu Chantix. Deși Pfizer a avut acces la informații care ar fi putut demonstra acest risc mai devreme, nu a reușit să cerceteze în mod adecvat medicamentele sau să avertizeze consumatorii și comunitatea medicală.

procese de acțiune colectivă CHANTIX

cazuri individuale și potențiale procese de acțiune colectivă Chantix au fost urmărite ca urmare a eșecului Pfizer de a avertiza în mod corespunzător consumatorii și de a investiga problemele asociate cu medicația lor. Acțiunile Pfizer păreau să indice că compania era preocupată în primul rând de protejarea profiturilor potențiale, chiar și în detrimentul sănătății consumatorilor care încearcă să renunțe la fumat pentru a-și prelungi viața.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.