Saiontz & Kirk, P. A. não está mais investigando a potencial responsabilidade do produto envolvendo o uso de Chantix. Esta página é fornecida apenas para fins informativos.

os efeitos secundários de Chantix têm sido associados a um potencial aumento do risco de suicídio ou a uma série de lesões graves e com risco de vida. Milhares de ações judiciais foram perseguidas por indivíduos em todos os Estados Unidos, com quase todos os casos sendo resolvidos em 2013.

de acordo com alegações levantadas nas queixas, a Pfizer não avisou adequadamente os utilizadores antes de julho de 2009 sobre o aumento do risco de suicídio, comportamento invulgarmente agressivo e outros potenciais riscos para a saúde que podem ser causados quando a medicação é usada por indivíduos que procuram melhorar a sua saúde ao deixar de fumar.

O Chantix advogados Saiontz & Kirk, P. A. anteriormente estavam perseguindo potenciais de responsabilidade do produto processos judiciais para os indivíduos que sofreu uma grave lesão física ou morte que pode estar relacionado ao uso de Chantix, incluindo casos de indivíduos que:

  • Cometeram ou tentaram o suicídio em Chantix
  • , Sofreu graves lesões físicas como resultado de uma mudança súbita de comportamento anormal
  • Desenvolvido Síndrome de Stevens-Johnson ou Necrólise Epidérmica Tóxica devido à Chantix
  • , Sofreu graves lesões físicas ou morte em caso de Acidente ou Queda provocados por crises, black-outs, distúrbios da visão ou outros súbita problemas

Potencial de Chantix casos não estão mais sendo aceitas por Saiontz & Kirk, P. A.

CHANTIX PROBLEMS

Chantix (tartarato de vareniclina) é vendido pela Pfizer como um medicamento de cessação tabágica para ajudar a aliviar os efeitos secundários da retirada da nicotina e ajudar as pessoas a parar de fumar de forma permanente. Foi aprovado pela FDA em maio de 2006, e rapidamente se tornou uma droga popular entre os indivíduos que tentam melhorar a sua saúde geral, chutando sua adição de nicotina.

embora o fabricante tenha introduzido a medicação com a esperança de que ela se tornaria uma droga de prescrição blockbuster, os problemas de Chantix começaram a surgir a um ritmo alarmante. Durante os anos após a sua primeira aprovação, Chantix tornou-se um dos medicamentos mais associados a eventos adversos graves de acordo com o sistema de notificação de eventos adversos da FDA.

a substância activa no Chatix actua no cérebro, o que levou a uma série de problemas e efeitos secundários psicológicos, que o fabricante inicialmente não conseguiu investigar ou alertar adequadamente.

In 2009, the FDA required Pfizer to add stronger information to the warning label about a possible increased risk of suicide, suicidal thoughts and abnormal behavior from Chantix. No entanto, processos judiciais também foram revistos em várias ocasiões para uma série de outros problemas de Chantix que causaram lesões graves ou morte para um número de usuários.

em junho de 2011, a FDA exigiu novas advertências sobre um risco aumentado de ataques cardíacos e outros problemas cardíacos com Chantix. Apesar de a Pfizer ter tido acesso a informações que possam ter demonstrado este risco mais cedo, não conseguiram investigar adequadamente a medicação ou alertar os consumidores e a comunidade médica.

CHANTIX CLASS ACTION LAWSUITS

Individual cases and potential Chantix class action suits were pursued as a result of Pfizer’s failure to properly warn consumers and investigate problems associated with their medication. As ações da Pfizer pareciam indicar que a empresa estava principalmente preocupada em proteger os lucros potenciais, mesmo à custa da saúde dos consumidores que estão tentando deixar de fumar para prolongar suas vidas.

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