Years spent undiagnosed. Dispensado e desprezado por médicos. Tratamentos hormonais e cirúrgicos ineficazes. Endo sisters know the healthcare struggle well—and so do endo brothers like Cori Smith.Smith foi designado para o sexo feminino no nascimento, mas diz que sempre sentiu que estava no corpo errado.O homem de 27 anos de idade Rochester, NY-nativo, e transgênero diz que viver a vida com endometriose enquanto enfrenta ignorância, ódio e estigma de seus pares e cuidadores, por causa de sua transição, tem agravado seu sofrimento com a doença.

“eu tive meu período aos 13 anos, e imediatamente eu tive sangramento pesado e períodos realmente dolorosos”, explica Smith. Seis meses após o seu primeiro período, um quisto rebentou e levou-o para as urgências.

Cori Smith Teen
“I knew who I was,” says Smith, above, at age 15, “but didn’t feel was medicamente possible at that time, or ‘acceptable.'”

“parecia que uma bomba explodia dentro do teu corpo”, recorda. “Não conseguia ver, a dor era tão má que me cegou, temporariamente.”

os médicos ficaram estupefactos. Ele não foi diagnosticado com endometriose até que ele passou por uma laparoscopia diagnóstica e ablação (um método, não endometriose endometriose Foundation of America como um meio eficaz de tratamento para a endometriose, em que o tecido endometrial é queimado) aos 16 anos de idade. Ele foi prescrito rodadas de cuidados paliativos, como pílulas anticoncepcionais, progesterona e Dius para reinar na dor no joelho, mas ele passou a ter mais quatro ablações laparoscópicas em cinco anos. Ele suportou ameaças de morte e bullying de colegas. Mas pouco sabia Smith, então, que a sua viagem com endometriose estava longe de terminar. Novo capítulo, novos problemas após sua quinta laparoscopia fracassada, Smith começou sua transição médica com tratamentos de testosterona e passando por uma cirurgia de topo, ou a remoção de tecido mamário indesejado para criar um peito mais masculino. No início, a transição lhe deu o benefício adicional que ele esperava: menos fadiga e a cessação de seus períodos dolorosos.

Cori rally
Smith, (com seu noivo, Deon Young em julho de 2017 rally for trans rights em Rochester, NY) diz que após cinco ablações sua endometriose tornou-se incontrolável. “Eu não parei de sangrar por quase dois anos inteiros”, lembra. “Falo todos os dias, como super mais tampões, todos os dias durante quase dois anos. Foi terrível.”

oito meses depois, “comecei a ter spotting inovador, o que é muito incomum em trans homens que têm estado em testosterona por tanto tempo”, lembra. “Comecei a ter cãibras outra vez. Comecei a ter uma sensação de tiro-electricidade nas pernas, o que para mim, é um sinal de que o endo está presente.”

à medida que o endo continuava a se enraivecer, ele logo soube que sentar-se na sala de espera de seu OB-GYN, como um homem trans, era outra fonte de desconforto.”Quando você está sentado naquela sala de espera, parecendo um homem, e então alguém lhe traz sua prancheta, e você está preenchendo, quero dizer, as pessoas estão olhando para você, tipo, Quem é essa pessoa? Muitos trans homens em geral, muitos deles evitarão ir ao obstetra só porque é uma coisa feminina, e isso lhes dá muita ansiedade e muito estresse.”

desesperado por alívio, Smith, então 21, decidiu uma histerectomia. (The Endometriosis Foundation of America does not endoise the procedure as a definitive method of treatment for endometriosis. “Se houver fibrose e envolvimento nervoso devido à endometriose, a histerectomia não será suficiente para resolver o problema da dor”, diz O co-fundador da EndoFound, Dr. Tamer Seckin, que não tratou Smith.)

mas primeiro Smith começou o processo de congelamento de ovos, para ajudá-lo a realizar seu sonho de vida de paternidade. Apesar dos tratamentos com testosterona, ele conseguiu salvar 14 ovos viáveis.

a alegria desse sucesso foi de curta duração. Os hormônios que ele tomou para estimular seus ovários os transformaram “do tamanho de toranjas”, diz ele, e em novembro de 2014, ele correu para as urgências do Centro Médico da Universidade de Rochester (URMC). Uma vez lá, ele afirma que os médicos o diagnosticaram com síndroma de hiperestimulação ovárica (OHSS) e torção ovárica, ou torção de ambos os ovários.No entanto, Smith afirma que seu tratamento em URMC era transfóbico e desrespeitoso. Em novembro de 2017, ele entrou com um processo civil de US $ 750.000 contra o hospital. De acordo com o fato, um médico realizou uma ooforectomia cada uma em duas cirurgias separadas, de costas para trás durante a sua estadia de dois dias. Quando Smith diz que acordou da primeira cirurgia com o ovário do tamanho da toranja restante, ele alega no processo que lhe foi negado medicação para a dor e foi forçado a passar por um ultrassom transvaginal excruciante na frente de enfermeiras gawking. Ele afirma que o médico voltou para realizar a segunda ooforectomia, mas que o médico negou—lhe uma histerectomia—que ele estava programado para passar duas semanas depois-alegadamente dizendo A Smith que ele “não se sentia confortável em ajudar na transição. Smith afirma que ele acordou da segunda ooforectomia com uma obstrução intestinal e um íleo, ou uma obstrução dolorosa no intestino delgado.

Cori Smith Hospital

Em seu processo, Smith alega seus cuidadores em URMC discriminado por causa de sua transexuais estado, e como um resultado direto, ele alega que ele sofreu um trauma e humilhação, e, na esteira de sua quitação, perda de gozo da vida, da dor física e emocional.

um porta-voz do hospital URMC diz à Blossom: “a UR Medicine acredita que o Sr. Smith recebeu tratamento médico adequado no Highland Hospital (uma divisão do URMC) em resposta à sua necessidade de cuidados de emergência em novembro de 2014. Isto é baseado em uma revisão completa do registro médico por profissionais clínicos da equipe de segurança de pacientes de Highland, uma revisão que incluiu entrevistas com médicos atendentes do Sr. Smith e outros cuidadores.”O porta-voz acrescentou que o hospital desde então implementou medidas para ser” mais sensível e afirmar as necessidades dos pacientes transgêneros e não-conformadores de gênero, sem comprometer a qualidade ou segurança dos cuidados.”

Smith afirma que a ação judicial é uma intersecção dos maus-tratos à dor de endometriose e discriminação em relação às pessoas trans. “Não é apenas um problema trans”, afirma, ” é como os médicos tratam as pessoas com endometriose às vezes. Nem sempre levam a doença a sério. Nem sempre dão crédito ao paciente.”

Um Futuro Repleto de Dor

Smith já teve sua agendada histerectomia, e ele diz que é grato que ele e sua noiva, Deon Jovens, um dia será capaz de ter filhos biológicos através de barriga de aluguel. Apesar dessa notícia feliz, Smith afirma que a má gestão de sua síndrome de hiperestimulação ovárica teve efeitos devastadores. “Eu ainda tenho dor hoje”, afirma ele, acrescentando que ele experimenta problemas de micção, e visita sua obstetrícia ginecológica para blocos nervosos e aciona injeções de ponto para o controle da dor. Ele diz que espera um dia ter uma cirurgia de excisão para remover tecido cicatricial das suas ablações.Ainda assim, Smith diz que continua positivo e canalizou sua energia para apoiar outros trans homens que lutam por fazer parte da comunidade endometriose.

“Don’t think it as a female problem,” he shares.

e ele tem uma forte mensagem de apoio para as mulheres endo. “Testosterona, quase parecia uma cura para um pouco, e eu senti isso, mas ao mesmo tempo, ainda estamos sofrendo ao seu lado, porque mesmo que não estamos recebendo nossos períodos, necessariamente, ainda estamos vivendo com esses efeitos secundários também. Então, estamos mesmo aí contigo.”

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