Saiontz & Kirk, P. A. onderzoekt niet langer de potentiële productaansprakelijkheid met betrekking tot het gebruik van Chantix. Deze pagina is alleen bedoeld voor informatieve doeleinden.

bijwerkingen van Chantix zijn in verband gebracht met een mogelijk verhoogd risico op suïcide of met een aantal ernstige en levensbedreigende letsels. Duizenden rechtszaken werden gevoerd door individuen in de Verenigde Staten, waarbij bijna alle zaken werden opgelost in 2013.Volgens de in de klachten naar voren gebrachte beweringen heeft Pfizer de gebruikers vóór juli 2009 niet voldoende gewaarschuwd over het verhoogde risico op zelfmoord, ongewoon agressief gedrag en andere mogelijke gezondheidsrisico ‘ s die kunnen worden veroorzaakt wanneer de medicatie wordt gebruikt door personen die hun gezondheid willen verbeteren door te stoppen met roken.

de advocaten van Chantix bij Saiontz & Kirk, P. A. waren eerder bezig met mogelijke rechtszaken voor productaansprakelijkheid voor personen die een ernstig lichamelijk letsel of overlijden hadden opgelopen dat verband kan houden met het gebruik van Chantix, inclusief zaken voor personen die:

  • Gepleegd of poging tot zelfmoord op Chantix
  • Leed zwaar lichamelijk letsel als gevolg van een plotselinge abnormale gedrag
  • Ontwikkeld Stevens Johnson Syndroom of Toxische Epidermale Necrolyse door Chantix
  • liep ernstige verwondingen of de dood van een Ongeval of een Val veroorzaakt door aanvallen, black-outs, gezichtsstoornissen of andere acute problemen

Potentiële Chantix gevallen niet langer worden geaccepteerd door Saiontz & Kirk, P. A.

CHANTIX problemen

Chantix (varenicline tartraat) wordt door Pfizer verkocht als een middel om te stoppen met roken om de bijwerkingen van nicotineontwenning te verlichten en mensen te helpen permanent te stoppen met roken. Het werd goedgekeurd door de FDA in Mei 2006, en het snel uitgegroeid tot een populaire drug onder individuen proberen om hun algehele gezondheid te verbeteren door het schoppen van hun nicotine toevoeging.Hoewel de fabrikant het medicijn introduceerde in de hoop dat het een blockbuster voorschriftdrug zou worden, begonnen de problemen van Chantix in een alarmerend tempo aan de oppervlakte te komen. Gedurende de jaren nadat het voor het eerst werd goedgekeurd, werd Chantix een van de geneesmiddelen die het meest geassocieerd werd met ernstige bijwerkingen volgens het meldsysteem van de FDA voor bijwerkingen.

het werkzame bestanddeel in Chatix werkt in op de hersenen, wat heeft geleid tot een aantal problemen en psychologische bijwerkingen, die de fabrikant aanvankelijk niet voldoende onderzocht of gewaarschuwd had.

in 2009 vereiste de FDA dat Pfizer sterkere informatie aan het waarschuwingsetiket toevoegde over een mogelijk verhoogd risico op suïcide, suïcidale gedachten en abnormaal gedrag van Chantix. Echter, rechtszaken werden ook beoordeeld op verschillende tijdstippen voor een aantal andere Chantix problemen die ernstige verwondingen of de dood voor een aantal gebruikers hebben veroorzaakt.

in juni 2011 vereiste de FDA nieuwe waarschuwingen over een verhoogd risico op hartaanvallen en andere hartproblemen met Chantix. Pfizer had weliswaar toegang tot informatie die dit risico eerder had aangetoond, maar slaagde er niet in de medicatie adequaat te onderzoeken of de consumenten en de medische gemeenschap te waarschuwen.

CHANTIX CLASS ACTION rechtszaken

individuele zaken en mogelijke Chantix class action rechtszaken werden vervolgd als gevolg van het feit dat Pfizer de consumenten niet naar behoren waarschuwde en problemen in verband met hun medicatie niet onderzocht. Pfizer ‘ s acties leken erop te wijzen dat het bedrijf zich in de eerste plaats bezighield met het beschermen van de potentiële winsten, zelfs ten koste van de gezondheid van consumenten die proberen te stoppen met roken om hun leven te verlengen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.