«Eksisterende industrielle prosesser for syntese av komplekse molekyler har ofte den ulempen at de krever mange trinn og at mye avfall genereres, spesielt salter,» sier Lukas Gooß, Evonik Chair Of Organic Chemistry I og medlem av Cluster Of Excellence Resolv. En løsning kan være c-H-aktivering.

Bindinger mellom karbon (c) og hydrogen (h) er de vanligste kjemiske bindingene, både i naturen og i kunstige kjemikalier. De er veldig stabile og er motvillige til å gjennomgå kjemiske reaksjoner. «Av den grunn hadde det lenge vært ansett som umulig å omdanne disse obligasjonene til funksjonelle grupper som er essensielle for eksempel for narkotikaeffekt,» Forklarer Gooß.

den største utfordringen er å transformere en Bestemt C-H-binding i ett molekyl mens de andre blir uberørt. I den nåværende studien jobbet forskerne med benzoesyrer, som består av en karbonring og en syregruppe. Med den nye metoden konverterte de spesifikt en Enkelt C-H-binding på karbonringen til En C-C-binding. Dette gjorde det mulig for dem å enkelt kombinere to forskjellige molekyler for å danne et mer komplekst produkt.

Lav temperatur, mindre avfall

«en fordel er at vi trenger en lav reaksjonstemperatur på bare 50 grader Celsius og at det ikke dannes avfallsprodukter,» Oppsummerer Gooß. «Vi håper at prosessen en dag vil gjøre det mulig for komplekse farmasøytiske kjemikalier og stoffer som kreves i landbruket å bli produsert i færre trinn enn før og på en mer energieffektiv, miljøvennlig og kostnadseffektiv måte.»

valget av løsemiddel var avgjørende for en effektiv reaksjon. «Med kommersielt tilgjengelige løsemidler oppnådde vi i utgangspunktet et svært lavt utbytte av ønsket produkt,» sier Lukas Gooß. Med trikloretanol ble utbyttet betydelig økt.

arbeidet ble finansiert Av Deutsche Forschungsgemeinschaft (tysk Forskningsstiftelse) som en del Av Cluster Of Excellence Resolv (EXC 1069) Og Collaborative Research Centre SFB / TRR 88 og Også Av Alexander-von-Humboldt Stiftung (Stipend til forfatter Martin Pichette-Drapeau).

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.