Saiontz & Kirk, P. A. non sta più indagando potenziale responsabilità da prodotto che coinvolge l’uso di Chantix. Questa pagina è fornita solo a scopo informativo.

Gli effetti indesiderati di Chantix sono stati collegati ad un potenziale aumento del rischio di suicidio o ad una serie di lesioni gravi e pericolose per la vita. Migliaia di cause sono state perseguite da individui in tutti gli Stati Uniti, con quasi tutti i casi risolti in 2013.

Secondo le accuse sollevate nei reclami, Pfizer non è riuscito a mettere in guardia adeguatamente gli utenti prima di luglio 2009 circa l’aumento del rischio di suicidio, comportamento insolitamente aggressivo e altri potenziali rischi per la salute che possono essere causati quando il farmaco viene utilizzato da individui che cercano di migliorare la loro salute smettendo di fumare.

Gli avvocati di Chantix a Saiontz & Kirk, P. A. in precedenza stavano perseguendo potenziali cause legali per responsabilità da prodotto per persone che hanno subito gravi lesioni fisiche o morte che potrebbero essere correlate all’uso di Chantix, inclusi casi per persone che:

  • Commesso o tentato suicidio sul Chantix
  • ha Subito gravi lesioni fisiche a seguito di improvviso comportamento anormale
  • Sviluppato la Sindrome di Stevens-Johnson o la Necrolisi Epidermica Tossica a causa di Chantix
  • ha Subito gravi lesioni fisiche o la morte per un Incidente o una Caduta causata da crisi epilettiche, black-out, disturbi della visione o altri problemi improvvisi

Potenziale Chantix casi non sono più accettate da Saiontz & Kirk, P. A.

PROBLEMI DI CHANTIX

Chantix (vareniclina tartrato) è venduto da Pfizer come farmaco per smettere di fumare per aiutare ad alleviare gli effetti collaterali del ritiro della nicotina e aiutare le persone a smettere definitivamente di fumare. E ‘ stato approvato dalla FDA nel maggio 2006, ed è diventato rapidamente un farmaco popolare tra gli individui che tentano di migliorare la loro salute generale calci loro aggiunta di nicotina.

Sebbene il produttore abbia introdotto il farmaco con la speranza che sarebbe diventato un farmaco da prescrizione di successo, i problemi di Chantix hanno iniziato a emergere a un ritmo allarmante. Durante gli anni dopo che è stato approvato per la prima volta, Chantix è diventato uno dei farmaci più associati a gravi eventi avversi secondo il sistema di segnalazione degli eventi avversi della FDA.

Il principio attivo di Chatix agisce sul cervello, il che ha portato a una serie di problemi ed effetti collaterali psicologici, che il produttore inizialmente non è riuscito a ricercare o avvertire adeguatamente.

Nel 2009, la FDA ha richiesto a Pfizer di aggiungere informazioni più forti all’etichetta di avvertimento su un possibile aumento del rischio di suicidio, pensieri suicidi e comportamenti anormali da parte di Chantix. Tuttavia, le cause legali sono state anche esaminate in vari momenti per una serie di altri problemi di Chantix che hanno causato gravi lesioni o morte per un certo numero di utenti.

Nel giugno 2011, la FDA ha richiesto nuovi avvertimenti su un aumentato rischio di attacchi cardiaci e altri problemi cardiaci con Chantix. Sebbene Pfizer abbia avuto accesso a informazioni che potrebbero aver dimostrato questo rischio in precedenza, non sono riusciti a ricercare adeguatamente il farmaco o avvertire i consumatori e la comunità medica.

AZIONI LEGALI CLASS ACTION DI CHANTIX

Casi individuali e potenziali azioni legali class action di Chantix sono state perseguite a seguito dell’incapacità di Pfizer di avvertire adeguatamente i consumatori e indagare sui problemi associati ai loro farmaci. Le azioni di Pfizer sembravano indicare che la società si occupava principalmente di proteggere i potenziali profitti, anche a scapito della salute dei consumatori che stanno cercando di smettere di fumare per prolungare la loro vita.

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