Saiontz & Kirk, P. A. már nem vizsgálja a lehetséges termékfelelősség használatával járó Chantix. Ez az oldal csak tájékoztató jellegű.

a Chantix mellékhatásai összefüggésbe hozhatók az öngyilkosság vagy számos súlyos és életveszélyes sérülés kockázatának növekedésével. Az Egyesült Államokban magánszemélyek több ezer pert indítottak, szinte az összes ügyet 2013-ban rendezték.

a panaszokban felvetett állítások szerint a Pfizer 2009 júliusa előtt nem figyelmeztette megfelelően a felhasználókat az öngyilkosság fokozott kockázatára, a szokatlanul agresszív viselkedésre és más lehetséges egészségügyi kockázatokra, amelyeket az okozhat, ha a gyógyszert olyan személyek használják, akik egészségük javítására törekszenek a dohányzásról való leszokással.

a Chantix ügyvédek a Saiontznál & Kirk, P. A. korábban potenciális termékfelelősségi pereket folytattak olyan személyek számára, akik súlyos fizikai sérülést vagy halált szenvedtek, amely összefüggésben lehet a Chantix használatával, ideértve azokat az eseteket is, akik:

  • öngyilkosságot követett el vagy kísérelt meg a Chantix-en
  • súlyos fizikai sérülést szenvedett hirtelen rendellenes viselkedés következtében
  • Stevens-Johnson-szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki a Chantix miatt
  • súlyos fizikai sérülést vagy halált szenvedett baleset vagy esés miatt, amelyet rohamok, áramkimaradások, látászavarok vagy más hirtelen problémák okoztak

a lehetséges Chantix eseteket a saiontz már nem fogadja el & Kirk, P. A.

CHANTIX problémák

a Chantix-ot (vareniklin-tartarát) a Pfizer dohányzásról való leszokást elősegítő gyógyszerként forgalmazza, hogy megkönnyítse a nikotin megvonásának mellékhatásait és segítse az embereket a dohányzás végleges abbahagyásában. Az FDA 2006 májusában hagyta jóvá, és gyorsan népszerű gyógyszerré vált az egyének körében, akik megpróbálják javítani általános egészségi állapotukat a nikotin hozzáadásával.

bár a gyártó bevezette a gyógyszert abban a reményben, hogy ez lesz a kasszasiker vényköteles gyógyszer, Chantix problémák kezdtek felszínre riasztó ütemben. Az első jóváhagyást követő években a Chantix az FDA nemkívánatos események jelentési rendszere szerint a súlyos nemkívánatos eseményekhez leginkább kapcsolódó gyógyszerek közé tartozott.

a Chatix hatóanyaga az agyra hat, ami számos problémához és pszichológiai mellékhatáshoz vezetett, amelyeket a gyártó kezdetben nem tudott megfelelően kutatni vagy figyelmeztetni.

2009-ben az FDA megkövetelte a pfizertől, hogy adjon erősebb információkat a figyelmeztető címkéhez az öngyilkosság lehetséges fokozott kockázatáról, az öngyilkossági gondolatokról és a Chantix rendellenes viselkedéséről. A pereket azonban különböző időpontokban is felülvizsgálták számos más Chantix-probléma miatt, amelyek számos felhasználó számára súlyos sérülést vagy halált okoztak.

2011 júniusában az FDA új figyelmeztetéseket kért a szívroham és más szívproblémák fokozott kockázatáról a Chantix-szal kapcsolatban. Bár a Pfizer hozzáfért olyan információkhoz, amelyek korábban bizonyíthatták ezt a kockázatot, nem sikerült megfelelően kutatniuk a gyógyszert, vagy figyelmeztetniük a fogyasztókat és az orvosi közösséget.

CHANTIX csoportos keresetek

egyedi ügyeket és potenciális Chantix Csoportos kereseteket indítottak annak eredményeként, hogy a Pfizer nem figyelmeztette megfelelően a fogyasztókat és nem vizsgálta ki a gyógyszereikkel kapcsolatos problémákat. Úgy tűnt, hogy a Pfizer intézkedései azt jelzik, hogy a vállalat elsősorban a potenciális nyereség védelmével foglalkozik, még azon fogyasztók egészségének rovására is, akik életük meghosszabbítása érdekében próbálnak leszokni a dohányzásról.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.