Saiontz & Kirk, P. A. ei enää tutki mahdollista tuotevastuuta, johon liittyy Chantixin käyttö. Tämä sivu on tarkoitettu vain tiedoksi.

Chantixin haittavaikutukset on yhdistetty mahdollisesti suurentuneeseen itsemurhariskiin tai useisiin vakaviin ja hengenvaarallisiin vammoihin. Yksityishenkilöt ajoivat tuhansia oikeusjuttuja ympäri Yhdysvaltoja, ja lähes kaikki tapaukset sovittiin vuonna 2013.

kanteluissa esitettyjen väitteiden mukaan Pfizer ei varoittanut käyttäjiä riittävästi ennen heinäkuuta 2009 kohonneesta itsemurhariskistä, epätavallisen aggressiivisesta käytöksestä ja muista mahdollisista terveysriskeistä, joita voi aiheutua, kun lääkettä käyttävät henkilöt, jotka haluavat parantaa terveyttään lopettamalla tupakoinnin.

Chantixin asianajajat saiontz & Kirk, P. A. olivat aiemmin nostaneet mahdollisia tuotevastuuoikeudenkäyntejä henkilöille, jotka kärsivät vakavasta fyysisestä vammasta tai kuolemasta, joka voi liittyä Chantixin käyttöön, mukaan lukien tapaukset henkilöille, jotka:

  • teki tai yritti itsemurhaa Chantixilla
  • kärsi vakavasta fyysisestä vammasta äkillisen poikkeavan käyttäytymisen seurauksena
  • kehittyi Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai Chantixin aiheuttama toksinen epidermaalinen nekrolyysi
  • kärsi vakavasta fyysisestä vammasta tai kuoli tapaturmasta tai kaatumisesta, jonka aiheuttivat kohtaukset, pyörtymiset, näköhäiriöt tai muut äkilliset ongelmat

saiontz & Kirk, P. A. ei enää hyväksy mahdollisia Chantix-tapauksia.

CHANTIX PROBLEMS

Chantix (varenikliinitartraatti) on Pfizerin myymä tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettu lääke, joka helpottaa nikotiinin vieroitusoireita ja auttaa ihmisiä lopettamaan tupakoinnin pysyvästi. FDA hyväksyi sen toukokuussa 2006, ja siitä tuli nopeasti suosittu lääke yksilöiden keskuudessa, jotka yrittävät parantaa yleistä terveyttään potkimalla nikotiinin lisäksi.

vaikka valmistaja esitteli lääkkeen toivoen, että siitä tulisi myyntihittien reseptilääke, Chantixin ongelmat alkoivat nousta pintaan hälyttävää vauhtia. Sen jälkeen, kun se hyväksyttiin ensimmäisen kerran, Chantixista tuli yksi lääkeaineista, jotka liittyvät eniten vakaviin haittavaikutuksiin FDA: n haittavaikutusten raportointijärjestelmän mukaan.

Chatixin vaikuttava aine vaikuttaa aivoihin, mikä on johtanut useisiin ongelmiin ja psykologisiin sivuvaikutuksiin, joista valmistaja ei aluksi onnistunut riittävästi tutkimaan tai varoittamaan.

vuonna 2009 FDA vaati pfizeriä lisäämään varoitusetikettiin vahvempaa tietoa Chantixin mahdollisesta suurentuneesta itsemurhariskistä, itsemurha-ajatuksista ja epänormaalista käyttäytymisestä. Oikeusjuttuja käytiin kuitenkin eri aikoina läpi myös useista muista Chantix-ongelmista, jotka ovat aiheuttaneet useille käyttäjille vakavia vammoja tai kuoleman.

kesäkuussa 2011 FDA vaati uusia varoituksia kohonneesta sydänkohtausten ja muiden sydänongelmien riskistä Chantixilla. Vaikka Pfizerillä oli käytössään tietoja, jotka olisivat voineet osoittaa tämän riskin jo aiemmin, se ei tutkinut lääkettä riittävästi eikä varoittanut kuluttajia ja lääkärikuntaa.

Chantix-ryhmäkanteet

yksittäistapaukset ja mahdolliset Chantix-ryhmäkanteet nostettiin, koska Pfizer ei varoittanut kuluttajia asianmukaisesti eikä tutkinut heidän lääkkeisiinsä liittyviä ongelmia. Pfizerin toimet näyttivät viittaavan siihen, että yhtiö pyrki ensisijaisesti suojelemaan mahdollisia voittoja jopa niiden kuluttajien terveyden kustannuksella, jotka yrittävät lopettaa tupakoinnin pidentääkseen elämäänsä.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.