Saiontz & Kirk, P. A. ya no está investigando la posible responsabilidad por productos relacionados con el uso de Chantix. Esta página se proporciona únicamente con fines informativos.

Los efectos secundarios de Chantix se han relacionado con un posible aumento del riesgo de suicidio o con una serie de lesiones graves y potencialmente mortales. Miles de demandas fueron interpuestas por individuos en todo Estados Unidos, y casi todos los casos se resolvieron en 2013.

De acuerdo con las alegaciones planteadas en las quejas, Pfizer no advirtió adecuadamente a los usuarios antes de julio de 2009 sobre el aumento del riesgo de suicidio, el comportamiento inusualmente agresivo y otros riesgos potenciales para la salud que pueden ser causados cuando el medicamento es utilizado por personas que buscan mejorar su salud al dejar de fumar.

Los abogados de Chantix en Saiontz & Kirk, P. A. anteriormente estaban persiguiendo posibles demandas por responsabilidad de productos para personas que sufrieron una lesión física grave o la muerte que puede estar relacionada con el uso de Chantix, incluidos casos para personas que:

  • Se suicidó o intentó suicidarse con Chantix
  • Sufrió lesiones físicas graves como resultado de un comportamiento anormal repentino
  • Desarrolló Síndrome de Stevens-Johnson o Necrólisis epidérmica tóxica debido a Chantix
  • Sufrió lesiones físicas graves o la muerte por accidente o caída causada por convulsiones, apagones, trastornos de la visión u otros problemas repentinos

Los posibles casos de Chantix ya no son aceptados por Saiontz & Kirk, P. A.

PROBLEMAS DE CHANTIX

Chantix (tartrato de vareniclina) es vendido por Pfizer como un medicamento para dejar de fumar para ayudar a aliviar los efectos secundarios de la abstinencia de nicotina y ayudar a las personas a dejar de fumar de forma permanente. Fue aprobado por la FDA en mayo de 2006, y rápidamente se convirtió en un medicamento popular entre las personas que intentan mejorar su salud general al dejar de consumir nicotina.

Aunque el fabricante introdujo el medicamento con la esperanza de que se convirtiera en un medicamento de venta con receta exitosa, los problemas de Chantix comenzaron a surgir a un ritmo alarmante. Durante los años posteriores a su aprobación, Chantix se convirtió en uno de los medicamentos más asociados con eventos adversos graves según el sistema de notificación de Eventos Adversos de la FDA.

El ingrediente activo de Chatix actúa sobre el cerebro, lo que ha dado lugar a una serie de problemas y efectos secundarios psicológicos, que el fabricante inicialmente no investigó ni advirtió adecuadamente.

En 2009, la FDA exigió a Pfizer que agregara información más sólida a la etiqueta de advertencia sobre un posible aumento del riesgo de suicidio, pensamientos suicidas y comportamiento anormal a causa de Chantix. Sin embargo, las demandas también se revisaron en varias ocasiones para una serie de otros problemas de Chantix que han causado lesiones graves o la muerte de varios usuarios.

En junio de 2011, la FDA exigió nuevas advertencias sobre un mayor riesgo de ataques cardíacos y otros problemas cardíacos con Chantix. Aunque Pfizer tuvo acceso a información que pudo haber demostrado este riesgo antes, no investigaron adecuadamente el medicamento ni advirtieron a los consumidores y a la comunidad médica.

DEMANDAS COLECTIVAS DE CHANTIX

Casos individuales y posibles demandas colectivas de Chantix se iniciaron como resultado de que Pfizer no advirtió adecuadamente a los consumidores ni investigó los problemas asociados con sus medicamentos. Las acciones de Pfizer parecían indicar que la compañía estaba principalmente preocupada por proteger los beneficios potenciales, incluso a expensas de la salud de los consumidores que están tratando de dejar de fumar para prolongar sus vidas.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.