Saiontz & Kirk, P.A. untersucht keine potenzielle Produkthaftung mehr, die mit der Verwendung von Chantix verbunden ist. Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Nebenwirkungen von Chantix wurden mit einem potenziell erhöhten Suizidrisiko oder einer Reihe schwerer und lebensbedrohlicher Verletzungen in Verbindung gebracht. Tausende von Klagen wurden von Einzelpersonen in den Vereinigten Staaten verfolgt, wobei fast alle Fälle im Jahr 2013 beigelegt wurden.

Nach den in den Beschwerden erhobenen Vorwürfen hat Pfizer die Benutzer vor Juli 2009 nicht angemessen vor dem erhöhten Suizidrisiko, ungewöhnlich aggressivem Verhalten und anderen potenziellen Gesundheitsrisiken gewarnt, die verursacht werden können, wenn das Medikament von Personen angewendet wird, die ihre Gesundheit durch Raucherentwöhnung verbessern möchten.

Die Chantix-Anwälte bei Saiontz & Kirk, P.A. verfolgten zuvor potenzielle Produkthaftungsklagen für Personen, die eine schwere Körperverletzung oder einen Tod erlitten haben, die mit der Verwendung von Chantix zusammenhängen könnten, einschließlich Fällen für Personen, die:

  • Beging oder versuchte Selbstmord auf Chantix
  • Erlitt schwere Körperverletzung infolge plötzlichen abnormalen Verhaltens
  • Entwickelte Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse aufgrund von Chantix
  • Erlitt schwere Körperverletzung oder Tod durch einen Unfall oder Sturz durch Krampfanfälle, Blackouts, Sehstörungen oder andere plötzliche Probleme

Potenzielle Chantix-Fälle werden von Saiontz nicht mehr akzeptiert & Kirk, P.A.

CHANTIX-PROBLEME

Chantix (Vareniclintartrat) wird von Pfizer als Medikament zur Raucherentwöhnung verkauft, um die Nebenwirkungen des Nikotinentzugs zu lindern und Menschen dabei zu helfen, dauerhaft mit dem Rauchen aufzuhören. Es wurde im Mai 2006 von der FDA zugelassen und wurde schnell zu einem beliebten Medikament bei Personen, die versuchten, ihre allgemeine Gesundheit zu verbessern, indem sie ihren Nikotinzusatz traten.

Obwohl der Hersteller das Medikament mit der Hoffnung einführte, dass es ein verschreibungspflichtiges Blockbuster-Medikament werden würde, tauchten Chantix-Probleme mit alarmierender Geschwindigkeit auf. In den Jahren nach der ersten Zulassung wurde Chantix laut dem Adverse Event Reporting System der FDA zu einem der Medikamente, die am häufigsten mit schweren unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht wurden.

Der Wirkstoff in Chatix wirkt auf das Gehirn, was zu einer Reihe von Problemen und psychischen Nebenwirkungen geführt hat, vor denen der Hersteller zunächst nicht ausreichend recherchiert oder gewarnt hat.

Im Jahr 2009 forderte die FDA Pfizer auf, dem Warnschild stärkere Informationen über ein mögliches erhöhtes Suizidrisiko, Suizidgedanken und abnormales Verhalten von Chantix hinzuzufügen. Zu verschiedenen Zeiten wurden jedoch auch Klagen wegen einer Reihe anderer Chantix-Probleme geprüft, die bei einer Reihe von Benutzern zu schweren Verletzungen oder zum Tod geführt haben.

Im Juni 2011 verlangte die FDA neue Warnungen über ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkte und andere Herzprobleme mit Chantix. Obwohl Pfizer Zugang zu Informationen hatte, die dieses Risiko früher gezeigt haben könnten, versäumten sie es, das Medikament angemessen zu erforschen oder die Verbraucher und die medizinische Gemeinschaft zu warnen.

CHANTIX-SAMMELKLAGEN

Einzelfälle und potenzielle Chantix-Sammelklagen wurden verfolgt, weil Pfizer die Verbraucher nicht ordnungsgemäß gewarnt und Probleme im Zusammenhang mit ihren Medikamenten nicht untersucht hatte. Die Maßnahmen von Pfizer schienen darauf hinzudeuten, dass es dem Unternehmen in erster Linie darum ging, die potenziellen Gewinne zu schützen, selbst auf Kosten der Gesundheit der Verbraucher, die versuchen, mit dem Rauchen aufzuhören, um ihr Leben zu verlängern.

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