Kirk, P. A. undersøger ikke længere potentielt produktansvar, der involverer brugen af Chantiks. Denne side er kun til orientering.

bivirkninger har været forbundet med en potentiel øget risiko for selvmord eller og en række alvorlige og livstruende skader. Tusinder af retssager blev forfulgt af enkeltpersoner i hele USA, hvor næsten alle sager blev afgjort i 2013.

ifølge påstande, der blev rejst i klagerne, undlod Pfisator at advare brugerne tilstrækkeligt før juli 2009 om den øgede risiko for selvmord, usædvanlig aggressiv adfærd og andre potentielle sundhedsrisici, der kan være forårsaget, når medicinen bruges af personer, der ønsker at forbedre deres helbred ved at holde op med at ryge.

Kirk, P. A. forfulgte tidligere potentielle produktansvarssager for personer, der led en alvorlig fysisk skade eller død, der kan være relateret til brugen af Chantiks, herunder sager for personer, der lider af en alvorlig fysisk skade eller død, der kan være relateret til brugen af Chantiks, herunder sager for personer, der:

  • begået eller forsøgt selvmord på Chantik
  • lidt alvorlig fysisk skade som følge af pludselig unormal adfærd
  • udviklet Stevens Johnsons syndrom eller toksisk Epidermal nekrolyse på grund af Chantik
  • lidt alvorlig fysisk skade eller død som følge af en ulykke eller fald forårsaget af anfald, blackout, synsforstyrrelser eller andre pludselige problemer

potentielle chantikssager accepteres ikke længere af Saiont & Kirk, P. A.

CHANTIKS problemer

chantiks (vareniclin tartrat) sælges som et rygestop stof til at lette bivirkninger af nikotin tilbagetrækning og hjælpe folk permanent stoppe med at ryge. Det blev godkendt af FDA i maj 2006, og det bliver hurtigt et populært stof blandt personer, der forsøger at forbedre deres generelle helbred ved at sparke deres nikotintilsætning.

selvom producenten introducerede medicinen med håb om, at det ville blive et blockbuster receptpligtigt lægemiddel, begyndte Chantiks-problemer at dukke op i en alarmerende hastighed. I årene efter, at det først blev godkendt, blev Chantik et af de lægemidler, der var mest forbundet med alvorlige bivirkninger ifølge FDA ‘ s rapporteringssystem for bivirkninger.

den aktive ingrediens i Chatiks virker på hjernen, hvilket har ført til en række problemer og psykologiske bivirkninger, som producenten oprindeligt ikke tilstrækkeligt undersøgte eller advarede om.

i 2009 krævede FDA at tilføje stærkere oplysninger til advarselsmærket om en mulig øget risiko for selvmord, selvmordstanker og unormal adfærd fra Chantiks. Retssager blev imidlertid også gennemgået på forskellige tidspunkter for en række andre Chantiks-problemer, der har forårsaget alvorlig personskade eller død for et antal brugere.

i juni 2011 krævede FDA nye advarsler om en øget risiko for hjerteanfald og andre hjerteproblemer med Chantiks. Selvom de havde adgang til oplysninger, der kunne have vist denne risiko tidligere, undlod de at undersøge medicinen tilstrækkeligt eller advare forbrugerne og det medicinske samfund.

CHANTIKS gruppesøgsmål

individuelle sager og potentielle chantiks gruppesøgsmål blev forfulgt som et resultat af, at pfisator ikke korrekt advarede forbrugerne og undersøgte problemer forbundet med deres medicin. Det syntes at tyde på, at virksomheden primært var optaget af at beskytte det potentielle overskud, selv på bekostning af forbrugernes sundhed, der forsøger at holde op med at ryge for at forlænge deres liv.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.